Síndrome de Lynch é uma doença genética rara que aumenta o risco de câncer em todo o corpo humano. Também é conhecida como câncer de cólon hereditário sem polipose, ou HNPCC. A condição é causada por uma mutação genética que afeta a capacidade do corpo de corrigir erros no DNA. Isso resulta em um acúmulo de mutações genéticas que podem levar ao desenvolvimento de vários tipos de câncer, incluindo cólon, reto, endométrio, ovário, estômago, intestino delgado, vesícula biliar, ductos biliares, pâncreas e trato urinário superior. Os sintomas da Síndrome de Lynch podem variar de pessoa para pessoa e dependem do tipo de câncer e onde ele está localizado no corpo. Alguns dos sinais mais comuns incluem mudanças nos hábitos intestinais, dor abdominal, inchaço, perda de apetite, perda de peso inesperada, anemia e sangramento retal. Se você acha que pode estar em risco de Síndrome de Lynch, é importante conversar com o seu médico e fazer exames regulares para monitorar sua saúde. Embora não haja cura para a Síndrome de Lynch, existem tratamentos disponíveis para ajudar a gerenciar a condição e reduzir o risco de câncer. Isso pode incluir cirurgia para remover tecido canceroso, medicação para controlar os sintomas e aconselhamento genético para ajudar a identificar e gerenciar os riscos de câncer na família. É importante trabalhar em estreita colaboração com sua equipe de cuidados de saúde para encontrar o melhor plano de tratamento para você.